التقييم متعدد الجينات
ما هو التقييم متعدد الجينات (PRS)؟
التقييم متعدد الجينات (PRS) هو مقياس كمي للمخاطر الجينية وأداة قوية في الطب الوقائي الجينومي
01 -
تحليل البيانات الجينية
يتم اشتقاق PRS من البيانات الجينية للفرد، حيث يأخذ في الاعتبار التأثير المشترك لعدة متغيرات جينية (SNPs) مرتبطة بصفة أو مرض معين
02 -
مقياس رقمي واحد
يقدم PRS رقمًا واحدًا يعكس الاستعداد الجيني للفرد للإصابة بمرض معين أو امتلاك صفة وراثية معينة.
03 -
الكشف المبكر عن المخاطر
نظرًا لأن المعلومات الجينية موجودة منذ الولادة، يمكن لـ PRS الكشف عن المخاطر مبكرًا في الحياة.
04 -
الكشف عن المخاطر غير الظاهرة
يمكن لـ PRS تحديد الأفراد الذين لا تظهر لديهم عوامل خطر سريرية واضحة ولكنهم لا يزالون معرضين لمخاطر جينية عالية.
05 -
تطبيقات واسعة النطاق
يمكن تطبيق PRS على مجموعة واسعة من الحالات، بما في ذلك الأمراض القلبية والسرطانات، والاضطرابات العصبية، وغيرها من الأمراض الشائعة.
توجيه التدخلات المستهدفة وتحسين تخصيص الموارد
تحسين الصحة العامة باستخدام التقييم متعدد الجينات (PRS)
يمكن لـ PRS تحسين التدابير الصحية العامة من خلال توجيه التدخلات المستهدفة للسكان وتحسين تخصيص الموارد.
تقسيم المخاطر
تمكين تقسيم المخاطر للسكان للأمراض الشائعة.
تفاعل الجين والبيئة
فهم تفاعل الجين مع البيئة في مخاطر الأمراض الشائعة.
التدخلات المستهدفة
وضع تدخلات مستهدفة لـ الوقاية من الأمراض وتحسين تخصيص الموارد.
يمكن لـ PRS المساعدة في حل مشكلة الأمراض المختلفة
الاستفادة من التقييم متعدد الجينات (PRS) لمكافحة الأمراض الشائعة
التقييم متعدد الجينات (PRS) هو مقياس كمي للمخاطر الجينية وأداة قوية للطب الوقائي الجيني.
●
تحديد المخاطر
تحديد المرضى المعرضين لخطر الأمراض الشائعة (مثل مرض الشريان التاجي وسرطان الثدي)، وتقديم نهج مخصص لاستراتيجيات الوقاية.
●
الكشف المبكر
يوفر PRS مقياسًا رقميًا واحدًا للاستعداد الجيني للفرد لتطوير سمة أو مرض معين.
●
التدخلات المخصصة
من خلال دمج PRS في مبادرات الرعاية الصحية الوقائية، يمكن تطوير تدخلات مخصصة للأفراد بناءً على استعدادهم الجيني.
●
تحسين تخصيص الموارد
يمكن لاختبارات PRS المساعدة في تحسين تخصيص الموارد، مما يعزز دقة وكفاءة خطط الوقاية وإدارة الأمراض القلبية الأيضية.
دور في التنبؤ والوقاية - أفيجينا
إنشاء برامج للتنبؤ والوقاية الجينية
تسعى أفيجينا إلى إنشاء برامج شاملة تركز على تقييم المخاطر الجينية واستراتيجيات الوقاية. بالتعاون مع الهيئات الحكومية والمنظمات الصحية العامة والمؤسسات عبر دول مجلس التعاون الخليجي، ستركز هذه البرامج على ستة أهداف رئيسية:
- تطوير والتحقق من صحة درجات المخاطر متعددة الجينات الخاصة بكل دولة لتسع أمراض شائعة
- استخدام درجات المخاطر متعددة الجينات لتصنيف المخاطر السكانية
- تقديم الرعاية الجينية الوقائية عبر الإنترنت أولاً
- تدريب القوى العاملة في مجال الرعاية الصحية على الجينوميات الوقائية
- تطوير المسارات السريرية لتعزيز الجينوميات في الصحة العامة
- إنشاء مسار للطب الدقيق داخل نظام صحي تعليمي
البحث والتطوير
تلتزم أفيجينا بتعزيز البحث المبتكر وتطوير استراتيجيات الوقاية الجينية التي تعزز صحة ورفاهية الناس في المنطقة وما بعدها. تشمل المكونات الرئيسية لهذه المبادرة:
تطوير البرمجيات
تقوم أفيجينا بإنشاء نماذج مخاطر ملكية باستخدام منهجيات منشورة وغير منشورة، مستفيدة من مزيج من المصادر العامة والمصادر المحجوزة/المملوكة.
النتائج
تركز أفيجينا على تطوير نماذج تقديم الرعاية التي تحقق نتائج قابلة للقياس. هذه النماذج تدمج تقنيات الرعاية الافتراضية، ونهج الرعاية المبتكرة المستندة إلى الجينوم، وتظهر الفعالية من خلال التنفيذ المستقبلي.
الاكتشاف
من خلال عملها مع البيانات الجينية، تتوقع أفيجينا اكتشاف رؤى جديدة حول بيولوجيا الأمراض، مع إمكانية تأثيرها على البحث والتطوير في صناعة الأدوية البيولوجية.