Author: Dr Fouad Bitar

أظهرت هذه الدراسة الرائدة، المنشورة في مجلة npj Cardiovascular Health، أن الوقاية من أمراض الشريان التاجي (CAD) الموجهة بمؤشر المخاطر الجينية المتعددة (PRS) لدى الأطفال، تُمكّن من التدخل المبكر والموجه، والحد من حوادث القلب والأوعية الدموية في المستقبل، وتحقيق فوائد صحية واقتصادية كبيرة على المدى الطويل. وتوقعت الدراسة أن الكشف المبكر عن الأطفال المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب التاجية قد يمنع 72 حالة إصابة من كل 10,000 طفل، ويحقق عائدًا على الاستثمار يتجاوز 3600%، مما يدعم التحول نحو طب القلب الوقائي المبكر الذي يعتمد على الجينوم.

تُبرز افتتاحية المقال أن دراسة PROACT تُقدّم استراتيجية جديدة تعتمد على الجينوم أولاً، باستخدام مؤشرات المخاطر متعددة الجينات

لتحديد الأفراد الذين يبدون منخفضي المخاطر وفقًا للحاسبات التقليدية، ولكنهم غالبًا ما

يُعانون من مرض الشريان التاجي دون ظهور أعراض سريرية. وتؤكد على ضرورة أن تتطور الوقاية لتتجاوز نماذج المخاطر القائمة على العمر

نحو تدخلات مبكرة موجهة بالعوامل المسببة، تُدمج علم الجينوم والتصوير والعلاج الموجه.

أظهرت تجارب PROACT الرائدة المنشورة في مجلة JAMA عام 2026 أن البالغين الذين لديهم درجات عالية من المخاطر الجينية المتعددة للإصابة بمرض الشريان التاجي (CAD) ولكن بمخاطر سريرية منخفضة، تم تحديدهم بشكل استباقي من بنك حيوي وتقييمهم
باستخدام تصوير الأوعية التاجية المقطعي المحوسب، مما أظهر أن حوالي نصفهم لديهم لويحات تحت سريرية لم يتم اكتشافها سابقًا
على الرغم من صحتهم القلبية الوعائية الجيدة. تُظهر هذه النتائج جدوى استراتيجيات الوقاية القائمة على الجينوم أولًا
وتشير إلى أن التحديد الموجه بالمخاطر الجينية المتعددة يمكن أن يُمكّن من الوقاية الدوائية المُستهدفة في وقت مبكر
للأفراد الذين تم إغفالهم بواسطة نماذج المخاطر التقليدية.